18.03.2011
Учёные из института биохимии и генетики Уфимского научного центра РАН разработали новую методику ДНК-тестирования, благодаря которой появляется возможность на ранних стадиях беременности обнаружить и предупредить нарушения слуха у детей. Об этом сообщает ИА «Башинформ».
На сегодняшний день распознать подобные отклонения на ранней стадии крайне сложно. Поэтому врождённая тугоухость и глухота встречается у одного из 650–1000 новорожденных малышей. При этом во Всемирной организации здравоохранения прогнозируют, что к 2020 году более 30% людей будут испытывать проблемы со слухом. Остаётся надеяться, что благодаря исследованиям башкирских учёных эту огромную цифру удастся снизить и слуховой аппарат будет нужен гораздо меньшему количеству людей.
Специалисты из Уфы проводят исследования уже в течение десяти лет. За это время учёным удалось выявить мутацию, которая проявляется у 34% пациентов республики. При этом в ходе работы было выявлено более двадцати мутаций в гене GJB2, который отвечает за нарушения слуха.
По словам старшего научного сотрудника лаборатории молекулярной генетики человека Института биохимии и генетики Уфимского научного центра РАН Лилии Джемилевой, по результатам исследования было получено два патента Российской Федерации на уникальные экспресс-методы ДНК-тестирования глухих и тугоухих пациентов, которые позволяют на ранних этапах эмбрионального развития выявить наследственные дефекты слуха.
Учёные из института биохимии и генетики Уфимского научного центра РАН разработали новую методику ДНК-тестирования, благодаря которой появляется возможность на ранних стадиях беременности обнаружить и предупредить нарушения слуха у детей. Об этом сообщает ИА «Башинформ».
На сегодняшний день распознать подобные отклонения на ранней стадии крайне сложно. Поэтому врождённая тугоухость и глухота встречается у одного из 650–1000 новорожденных малышей. При этом во Всемирной организации здравоохранения прогнозируют, что к 2020 году более 30% людей будут испытывать проблемы со слухом. Остаётся надеяться, что благодаря исследованиям башкирских учёных эту огромную цифру удастся снизить и слуховой аппарат будет нужен гораздо меньшему количеству людей.
Специалисты из Уфы проводят исследования уже в течение десяти лет. За это время учёным удалось выявить мутацию, которая проявляется у 34% пациентов республики. При этом в ходе работы было выявлено более двадцати мутаций в гене GJB2, который отвечает за нарушения слуха.
По словам старшего научного сотрудника лаборатории молекулярной генетики человека Института биохимии и генетики Уфимского научного центра РАН Лилии Джемилевой, по результатам исследования было получено два патента Российской Федерации на уникальные экспресс-методы ДНК-тестирования глухих и тугоухих пациентов, которые позволяют на ранних этапах эмбрионального развития выявить наследственные дефекты слуха.
